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1种名为 p-tau217 的新血液检测显示出作为阿尔茨海默病生物标志物的前景，当在两步工作流程中使用时，可以非常准确地识别或排除大脑淀粉样(最重要和最早的病理学)。这是哥德堡大学的研究人员与隆德大学和加拿大蒙特利尔的同事共同提出的一项创新。
近年来，人们在开发血液中的生物标记物方面投入了大量精力，这些标记物可能有助于识别阿尔茨海默病 (AD)。Tau 蛋白，特别是其磷酸化变体 (p-tau)，是 AD 病理学中涉及的主要蛋白之一，近年来一直是广泛研究和开发的焦点。
新的基于血液的 p-tau 生物标志物，尤其是一种名为 p-tau217 的变体，作为临床上有用的工具，显示出巨大的前景，可用于筛查患有记忆问题或其他提示早期阿尔茨海默病的早期认知症状的 患者。
然而，即使有希望，人们仍然担心，将早期患者分为“AD 或非 AD”仍会导致相当高比例的假阳性(检测结果呈阳性但未患有 AD 的个体)和假阴性(测试结果呈阴性，但根据淀粉样蛋白 PET 扫描等其他检查证明患有 AD 的个体)。
不仅考虑到可能误诊引起的伦理和心理问题，还考虑到对没有目标疾病的人开始治疗的高成本和潜在的医疗风险，哥德堡大学的科学家和他们的同事开发了一种新的临床实施策略血液生物标志物。
两步工作流程
两步模型建立在第一步诊断模型(基于血浆 p-tau217 以及年龄和 APOE e4)的基础上，对轻度认知障碍(MCI) 患者的淀粉样蛋白 PET 阳性风险进行分层。步骤 2 仅针对步骤 1 中结果不确定的患者，基于 CSF Ab42/40 比率(或淀粉样蛋白 EPT)进行验证性测试。
该工作流程在瑞典 BioFINDER 研究(隆德大学)的 348 名 MCI 参与者中进行了评估，并在独立的 TRIAD 队列(加拿大蒙特利尔麦吉尔大学)中进行了验证，还使用独立的血浆 p-tau217 分析方法。
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